Нов кръвен тест „чете“ активните гени на тумора и може да промени лечението на агресивен рак на белия дроб

Израелски и американски екип тества метод с 1 мл плазма, който отчита едновременно туморната маса и молекулярния подтип. Технологията е обещаваща, но засега остава експериментална.

Израелски и американски учени представиха нов кръвен метод, който може да направи проследяването и бъдещото лечение на дребноклетъчния рак на белия дроб по-точни. Това е един от най-агресивните видове рак на белия дроб. Заболяването често се открива късно. Тогава вземането на нова тъканна проба може да е трудно.

Технологията не измерва само размера на тумора. Тя показва и кои гени са активни в раковите клетки. Така лекарите биха получили по-пълен „молекулярен профил“ от кръвна проба.

Изследването е ръководено от проф. Нир Фридман и д-р Гавриел Фиалков от Еврейския университет и медицинското училище „Хадаса“. В екипа участват и д-р Нобуюки Такахаши и д-р Аниш Томас от Националния институт по рака на САЩ. Резултатите са публикувани в Journal of Clinical Investigation.

Какво измерва тестът и защо е различен

Методът се нарича cfChIP-seq. Той анализира фрагменти от ДНК в кръвната плазма. Тези фрагменти са свързани с белтъци, наречени хистони. Химичните маркери върху хистоните показват кои гени са били активни. Това дава информация за това как клетките използват генетичния си код.

Тук е ключовата разлика с много течни биопсии. Обичайно те търсят основно мутации в туморната ДНК. При дребноклетъчния рак важна следа може да се крие и в активността на гените. Тя влияе върху поведението на тумора и реакцията към терапия.

Екипът е анализирал 441 плазмени проби. Те са от пациенти с дребноклетъчен рак, други видове рак и здрави хора. За теста е бил достатъчен около 1 милилитър плазма.

По-точно проследяване на тумора и прогнозата

Учените са създали молекулярен индекс. Стойностите му са били свързани с туморната маса, измерена с образни изследвания. След лечение средните стойности са спадали. Това е съвпадало с намаляване на тумора.

По-високите стойности са били свързани и с по-кратка преживяемост. Това подсказва, че тестът може да има прогностична стойност. Той би могъл да помага при оценката на риска и при проследяване на ефекта от терапията.

Подтипове, които може да обяснят различните реакции към лечение

Кръвният анализ е показал и молекулярни подтипове на дребноклетъчния рак. Те се различават по активността на гените. Тази разлика може да обясни защо пациенти реагират различно на една и съща терапия.

Според д-р Аниш Томас кръвен тест, който показва туморната маса и молекулярната идентичност, може да помогне на лекарите. Той би подкрепил проследяването на отговора към лечение. Може да засича промени при развитие на резистентност. Би могъл и да насочва кои пациенти имат шанс да спечелят от нови терапии.

Изследователите подчертават, че методът остава експериментален. Нужни са по-големи проспективни проучвания. Технологията не е предназначена да замени тъканната биопсия, когато тя е възможна и безопасна. Следващата стъпка е тестът да се прилага с многократни кръвни вземания по време на лечение. Целта е да се провери дали може да предсказва отговора към терапия и появата на устойчивост.

Дребноклетъчният рак на белия дроб е около 15% от всички случаи на рак на белия дроб. Той прогресира бързо. Именно затова по-точното и динамично проследяване може да се окаже решаващо, ако методът бъде потвърден в бъдещи клинични изпитвания.

Още новини в категория Технологии

Последвайте ни в Telegram: https://t.me/p26news